SITE SØK

Hva er lysosomer: Lysosomernes struktur, sammensetning og funksjoner

Hvordan kan en celle "fordøye" stoffer,som faller inn i cytoplasma? Svaret kan oppnås ved å vurdere hva et lysosom er. Hva er deres struktur? På grunn av hvilke egenskaper er disse organellene i stand til å utføre sin funksjon?

Lysosomer. Funksjoner av struktur og funksjon

Lysosom er en organoid av en celle ca. 0,2μm omgitt av en enkelt membran og inneholdende hydrolytiske enzymer. Hovedfunksjonen til slike bobler er spaltningen av stoffer som kommer inn i cellen gjennom endocytose, eller deres egne molekyler, der det ikke lenger er noe behov.

Hva er lysosomet når det gjelder struktur?

hva er lysosomer

Spalting eller nedbrytning av stoffer,utføres ved hjelp av hydrolaser - enzymer som er i stand til å arbeide i et surt miljø. For å opprettholde en lav pH, er vakuolære type ATPaser (V-type) innebygd i lysosommembranen. Den spesifikke strukturen til dette komplekset tillater at hydrogenprotonene pumpes mot konsentrasjonsgradienten og derved øker mengden i organets indre miljø.

Hydrolaser kan bare fungere isurt miljø. Dette spiller en viktig beskyttende rolle, siden i cytoplasma av cellen er mediet praktisk talt nøytralt. Hvis membranen til lysosomet er skadet på noen måte, og enzymer kommer inn i cytosolen, vil de miste muligheten til å bryte ned stoffer og organeller.

Lysosomens membran består av lamellar ogmicellare steder. Spaltene mellom fosfolipidlagene er fylt med vann. Tallrike porer er spredt gjennom membranområdet, som også er fylt med vann og kan lukkes av polare molekyler. Et slikt kompleks av deler av membranen og poresystemet gjør det mulig å trenge inn i organelle og hydrofobe og hydrofile molekyler.

Hvordan dannes lysosomer

Proteinene som kreves for å bygge et lysosom,først syntetisert i EPR. Da må de "merkes" ved å feste mannoseresten. Denne mannoseresten er et spesifikt signal for Golgi-apparatet: Proteinene er konsentrert på ett sted, hvoretter en boble med lytiske enzymer syntetiseres fra dem. Det er hva lysosomer er i biologi.

Internt innhold av lysosomer

Hva er lysosomer og hva er sammensetningen av det indre miljøet til disse organellene?

Inne i lysosomet opprettholdes et surt medium, pHsom når 4,5-5. Under slike forhold kan enzymer oppfylle sin splittefunksjon. Hydrolaser er et vanlig navn for en hel klasse enzymer. I alt inneholder lysosomet omkring 40 forskjellige biologisk aktive molekyler som katalyserer sin egen, helt spesifikke reaksjon.

Følgende enzymer finnes i det indre innholdet i lysosomet:

  • sur fosfatase - klipper stoffer som inneholder fosfatgrupper;
  • nuklease - ødelegger nukleinsyrene;
  • protease-klipper proteiner;
  • Kollagenase - ødelegger kollagenmolekyler;
  • Lipase - klipper estere;
  • glykosidase - akselerere reaksjonen ved å dele karbohydrater;
  • asparaginase - spalter asparaginsyre;
  • Glutaminase - ødelegger glutaminsyre.

Totalt inneholder lysosomer omtrent 40 forskjellige typer hydrolaser. Derfor, som svar på et spørsmål om hva lysosomer er, i biologi kan vi svare: et lagerhus av enzymer.

lysosomer oppfyller funksjonen

Typer av lysosomer

Det finnes 4 typer lysosomer: primære og sekundære lysosomer, autophagosomer og resterende kroppslegemer.

Dannelsen av lysosomer er en kompleks prosess somer ledsaget av arbeidet med forskjellige signalmolekyler på overflaten av EPR og AG. Det primære lysosomet er et lite hetteglass som deles av membranen av Golgi-apparatet.

Det primære lysosomet inneholder i utgangspunktet hele komplekset av enzymer som er nødvendige for spaltningen av makromolekyler.

Sekundær lysosom er en struktur som er storvolum. Det dannes ved sammensmelting av primærvesiklet med stoffer fanget av endocytose, eller med produktene av cellemetabolisme som må kastes.

Dannelsen av autofagosomer er assosiert med en prosess som autophagy - absorpsjon og "fordøyelse" av de brukte organelle cellene.

Den gjennomsnittlige varigheten av mitokondrier er10 dager. Når organellen ikke klarer å utføre sine funksjoner, må den bortskaffes. For å gjøre dette omgir mange primære lysosomer mitokondriene og forbinder med hverandre. Som et resultat dannes et autofagosom av stor størrelse, innenfor hvilken mitokondrialkloveringen begynner på monomerer.

Hva er lysosom i form av en gjenværende kropp? Dette er det siste punktet for å fungere som et lysosom, når enzymene har utført sitt arbeid, og i organellen er det stoffer som ikke kan gjennomgå ytterligere spaltning. Ufordelte rester blir ganske enkelt kastet ut av buret.

Hva er lysosomer i biologi

Sykdommer forbundet med nedsatt lysosomal aktivitet

Enzymer fungerer ikke alltid riktig. Lysosomer utfører funksjonen av spaltning bare når hydrolasene ikke har forstyrrelser i strukturen. Derfor er mange sykdommer assosiert med lysosomer basert på feil funksjon av enzymer.

lysosomer strukturelle funksjoner og funksjoner

Slike avvik kalles akkumuleringssykdommer. Dette betyr at hvis et bestemt enzym er mangelfull, blir dets grunnleggende substrat simpelthen ikke fordøyd i lysosomet, og det er derfor det akkumuleres og forårsaker ufordelagtige konsekvenser.

Sfingolipidose, Tay-Sachs syndrom, sykdomSendhoff, Nyman-Pick-sykdom, leukodystrofi - alle disse sykdommene er knyttet til funksjonsfeilen av lysosomene eller deres fullstendige fravær. De fleste sykdommer er recessive.

  • evaluering:



  • Legg til en kommentar